في الأنسجة الرخوة لجسمنا ، تحدث الأورام في كثير من الأحيان ، ولكن معظمها حميدة. ساركوما الأنسجة اللينة هي مرض أورام نادر ، تمثل حوالي 0.6 ٪ من العدد الكلي للأورام الخبيثة. لكن الساركوما خطرة بشكل خاص ، لأنها تتطور بسرعة كبيرة.
أسباب تطور ساركوما الأنسجة اللينة
هناك الكثير من العوامل المؤثرة ، ولكن قبل كل شيء من الضروري أن تأخذ في الاعتبار الاستعداد الوراثي للسرطان. لوحظ أيضا أن ساركوما يؤثر على الرجال أكثر من النساء. متوسط عمر المرضى 40 سنة ويتقلب في كلا الاتجاهين لمدة 10-12 سنة. فيما يلي الأسباب الأكثر شيوعًا التي تؤدي إلى نمو ورم خبيث في الأنسجة الرخوة:
- الندوب.
- الصدمة.
- حروق قديمة
- عواقب الكسور والعمليات الجراحية ؛
- العلاج الإشعاعي
- عوز المناعة الخلقية أو المكتسبة حديثا ؛
- فيروس الهربس وغيرها.
يرجع ذلك إلى حقيقة أن الأنسجة الرخوة (العضلات ، الطبقة الدهنية ، مجموعات الأوعية الدموية) لا ترتبط ارتباطًا وثيقًا بعمل الأعضاء الداخلية ، فالتشخيص صعب إلى حد ما. ويمكن الكشف عن وجود الورم عن طريق التصوير بالموجات فوق الصوتية والرنين المغناطيسي وغيرها من الأساليب، ولكن لتحديد ما إذا كان الورم اللحمي، خزعة سيسمح. بالإضافة إلى ذلك ، في 90 ٪ من الحالات ، فإن نمو أي ورم في الأشهر القليلة الأولى هو بدون أعراض تماما. العلامات الرئيسية من ساركوما الأنسجة اللينة هي:
- انخفاض حاد في وزن الجسم.
- فقر الدم.
- ضعف عام
- والجس الذي تم العثور عليه هو تكثيف ، مؤلم في بعض الأحيان ؛
- في المراحل المتأخرة - زيادة في تخفيف الأوردة واحمرار الجلد.
وترتبط أعراض أخرى من ساركوما الأنسجة اللينة مع وجود النقائل. غالبا ما ينتشر مع الدم ويؤثر على الرئتين ، مما يسبب ضيق في التنفس ، والسعال ، وضيق في التنفس. الوضع اللمفاوي لحركة الخلايا من هذا النوع من السرطان نادر للغاية.
الشكل الأكثر شيوعا من هذه الورم الخبيث هو ساركوما الأنسجة الرخوة الزليلي. يرتبط الاسم بموقع الخلع - الغشاء الزليلي للمفاصل والأجسام الغضروفية الأخرى. علامات هذا الفرع من المرض هو أيضا انخفاض في وظيفة الحركة من المفاصل وألم حاد في النشاط البدني.
علاج ساركوما الأنسجة اللينة
الطريقة الأكثر فعالية لعلاج الأورام اللحمية هي العمليات الجراحية. إذا كانت الساركوما تغطي الشرايين والأوردة الكبيرة ، فإن إزالتها بالكامل إشكالية ، علاوة على ذلك يوصف العلاج الكيميائي ويمكن إجراء العلاج الإشعاعي. في الحالة الأخيرة ، يجب أن توزن جميع الإيجابيات والسلبيات بعناية ، لأن التشعيع يزيد بشكل كبير من احتمالية التكرار. كلما تمكنت من القطع بمشرط ، كلما كان من الأفضل تشخيص ساركوما الأنسجة الرخوة.
في المتوسط ، معدل البقاء على قيد الحياة لهذا المرض منخفض جدا ، 50-60 ٪ من جميع المرضى يموتون في غضون السنة الأولى بعد اكتشاف الورم. آخر 20 ٪ من المرضى عرضة لخطر تكرار نفس النوع من الورم. حتى الآن ، جدا
من الصعب للغاية هو علاج المرضى الذين يعانون من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية ، والتي تشكل حصة الأسد من العدد الإجمالي للمرضى الذين يعانون من ساركوما. إذا كان الورم الكشف ديه خبيثة منخفضة، فإنه يمكن خفض جراحيا وعدم إجراء العلاج الكيميائي لاحق، كما هو الحال عادة يسبب كبت المناعة وانخفاض الوظائف الحيوية. إذا تشير غرن الأنسجة الرخوة لنوع خبيث للغاية، فإن أي علاج تكون غير فعالة نظرا لنمو الورم السريع والانبثاث.