في هذه المقالة سوف نتحدث عن الأمراض التي يمكن أن تغير مظهر شخص لا يمكن التعرف عليه ، وليس للأفضل.
في مجال الطب ، حققت البشرية نتائج كبيرة ، بعد أن درست العديد من الأمراض المختلفة التي بدت في السابق غير قابلة للشفاء. لكن لا يزال هناك الكثير من "البقع البيضاء" التي تظل لغزا. في كثير من الأحيان في أيامنا هذه ، يمكنك سماع الأمراض الجديدة التي تخيفنا وتسبب الشعور بالتعاطف مع هؤلاء المرضى الذين يعانون من المرض. بعد كل شيء ، النظر إليها ، فهمت ، ما هو القدر القاسي.
1. متلازمة "الرجل الحجري"
يُعرف هذا المرض الوراثي الخلقي أيضًا بمرض ميونخ. ينشأ من طفرة واحدة من الجينات ، ومن حسن الحظ أنها واحدة من أندر الأمراض في العالم. ويسمى هذا المرض أيضا "مرض الهيكل العظمي الثاني" ، لأنه بسبب العمليات الالتهابية في العضلات والأربطة والأنسجة ، يحدث التحجر النشط لهذه المسألة. حتى الآن ، تم تسجيل 800 حالة من هذا المرض في العالم ، ولم يتم العثور على علاج فعال حتى الآن. لتخفيف مصير المرضى يتم استخدام مسكنات الألم فقط. تجدر الإشارة إلى أنه في عام 2006 ، تمكن العلماء من معرفة أي الانحراف الوراثي يؤدي إلى تكوين "الهيكل العظمي الثاني" ، مما يعني أن هناك أملا في أن يتم التغلب على هذا المرض.
2. الجذام
يبدو أن هذا المرض ، المعروف لنا من الكتب القديمة ، قد غرقت في النسيان. ولكن حتى اليوم في الزوايا النائية من الكوكب هناك مستوطنات كاملة من مرضى الجذام. هذا المرض الرهيب يشوه شخصًا ، أحيانًا يحرمه من أجزاء من وجهه ، أصابعه وأصابع قدمه. وكل ذلك لأن الورم الحبيبي المزمن أو الجذام (الاسم الطبي للجذام) يدمر أولاً نسيج الجلد ثم الغضروف. في عملية تعفن الوجه والأطراف ، تنضم بكتيريا أخرى. انهم "يأكلون" أصابعهم.
3. الجدري الأسود
وبفضل اللقاح ، لا يحدث هذا المرض تقريبًا اليوم. ولكن فقط في عام 1977 ، "سار" الجدري حول الأرض ، وأصيب الناس بحمى شديدة وألم في الرأس والقيء. وبمجرد أن تحسنت الحالة الصحية ، فإن كل الأسوأ جاء: كانت الجثة مغطاة بقشرة متقشرة ، وتوقفت العينان. إلى الأبد.
4. متلازمة اهلرز دانلوس
ينتمي هذا المرض لمجموعة من الأمراض الجهازية الوراثية من الأنسجة الضامة. يمكن أن يمثل خطرا قاتلا ، ولكن في شكل أخف فإنه يكاد لا يسبب مشاكل. ومع ذلك ، عندما تقابل شخصًا مع مفاصل الثني بقوة ، فإن ذلك يسبب مفاجأة على الأقل. بالإضافة إلى ذلك ، هؤلاء المرضى لديهم جلد ناعم جدا وتضررت بشدة ، والذي يسبب تشكيل ندبات متعددة. تعلق المفاصل بشكل سيئ بالعظام ، لذلك يكون الناس عرضة للاضطرابات المتكررة والالتواء. أتفق ، من المخيف أن نعيش ، في خوف دائم ، شيء لنزوح ، أو امتداد ، أو أسوأ من ذلك ، كسر.
5. رينوفيما
هذا الالتهاب الحميد في جلد الأنف ، في أغلب الأحيان الأجنحة ، والذي يشوهه ويؤدي إلى تشويه مظهر الشخص. ويرافق رينوفيموس مستوى متزايد من اللعاب ، مما يؤدي إلى انسداد المسام ويسبب رائحة كريهة. في كثير من الأحيان هذا المرض يتعرض الناس لتغيرات متكررة في درجات الحرارة. على الأنف تظهر حب الشباب الضخامي ، شاهق فوق الجلد السليم. يمكن أن يظل جلد الجلد لونًا طبيعيًا أو لونًا أرجوانيًا بنفسجيًا أحمرًا بنفسجيًا. هذا المرض لا يجلب فقط المادية ، ولكن أيضا عدم الراحة العقلية. من الصعب على الشخص التواصل مع الناس وبشكل عام ليكون في المجتمع.
6. نَقْصُ البَشَرِيُّ الشَّحْمِيُّ التَّنَسُّطِيّ
هذا ، لحسن الحظ ، وهو مرض نادر جدا لديه اسم علمي - نخر الأنسجة الشحمية verruxiform. في الواقع ، كل شيء يبدو وكأنه صورة حية لفيلم رعب. يتسبب المرض على جسم الإنسان في تكوين "أشبه بشجرة" جامدة وتوسع الثآليل. الأكثر شهرة في تاريخ "الشجرة" ديدي كوسوار ، توفي في يناير 2016. بالإضافة إلى ذلك ، تم تسجيل حالتين أخريين من هذا المرض. منذ وقت ليس ببعيد ، كان لدى ثلاثة أفراد من العائلة نفسها من بنغلاديش أعراض هذا المرض الرهيب.
7. التهاب اللفافة الناخر
يمكن أن يعزى هذا المرض بأمان إلى أروع. وتجدر الإشارة على الفور إلى أنه نادر للغاية ، على الرغم من أن الصورة السريرية للمرض معروفة منذ عام 1871. ووفقاً لبعض المصادر ، فإن معدل الوفيات الناجمة عن التهاب اللفافة الناخر يبلغ 75٪. هذا المرض يسمى "التهام الجسد" بسبب نموه السريع. العدوى ، التي دخلت الجسم ، تدمر الأنسجة ، ويمكن إيقاف هذه العملية فقط عن طريق بتر المنطقة المصابة.
8. Progeria
هذا هو واحد من أكثر الأمراض الوراثية النادرة. يمكن أن تظهر نفسها في مرحلة الطفولة أو في مرحلة البلوغ ، ولكن في كلتا الحالتين يرتبط مع طفرة من الجينات. بروجيريا مرض يصيب الشيخوخة المبكرة ، عندما يبدو الطفل البالغ من العمر 13 عاماً كرجل يبلغ من العمر 80 عاماً. تدعي الشخصيات الطبية في جميع أنحاء العالم أنه منذ لحظة اكتشاف المرض ، يعيش الناس في المتوسط لمدة 13 عامًا فقط. في العالم لا يوجد أكثر من 80 حالة من البروجيريا ، وفي الوقت الحالي يقول العلماء أن هذا المرض يمكن الشفاء منه. هذا هو مجرد عدد المرضى المصابين بالمرض الذين سيستطيعون أن يعيشوا حتى اللحظة السعيدة ، إلى أن يُعرف ذلك.
9. "متلازمة بالذئب"
هذا المرض له اسم علمي بالكامل - فرط الشعر ، مما يعني نمو الشعر الزائد في أماكن معينة من الجسم. ينمو الشعر في كل مكان ، حتى على الوجه. ويمكن أن تكون شدة النمو وطول الشعر في أجزاء مختلفة من الجسم مختلفة. اكتسبت هذه المتلازمة شهرة في القرن التاسع عشر ، وذلك بفضل العروض الموسيقية في سيرك الفنانة جوليا باسترانا ، التي أظهرت لحيتها على وجهها وشعرها.
10. مرض الفيل
غالباً ما يشار إلى مرض الفيل باسم داء الفيل. الاسم العلمي لهذا المرض هو الفيلاريا اللمفاوية. يتميز بأجزاء مفرطة الزيادة في جسم الإنسان. عادة ما تكون الساقان والذراعين والصدر والأعضاء التناسلية. ينتشر المرض عن طريق يرقات طفيليات الديدان ، وناقلات البعوض. تجدر الإشارة إلى أن هذا المرض ، وتشويه شخص ما ، هو ظاهرة شائعة جدا. في العالم هناك أكثر من 120 مليون شخص يعانون من أعراض داء الفيل. في عام 2007 ، أعلن العلماء عن فك شفرة الجينوم الطفيلي ، والذي يمكن أن يساعد في مكافحة هذا المرض بنجاح أكبر.
11. متلازمة "الجلد الأزرق"
الاسم العلمي لهذا المرض نادر جدا وغير عادي من الصعب حتى نطق: acanthokeratoderma. الأشخاص الذين لديهم هذا التشخيص لديهم جلد أزرق أو زهر البرقوق. يعتبر هذا المرض وراثي ونادر جدا. في القرن الماضي ، عاشت عائلة كاملة من "الأشخاص ذوي البشرة الزرقاء" في ولاية كنتاكي الأمريكية. كانوا يدعون بلو فيوجيتس. تجدر الإشارة إلى أنه بالإضافة إلى هذه الخاصية المميزة ، لا شيء أكثر أشار إلى أي تشوهات جسدية أو عقلية أخرى. معظم هذه العائلة عاشت أكثر من 80 سنة. حدثت حالة فريدة أخرى مع Valery Vershinin من كازان. اكتسب جلده لونا أزرق كثيف بعد علاج نزلات البرد مع قطرات تحتوي على الفضة. لكن هذه الظاهرة ذهبت لصالحه. على مدى السنوات الثلاثين المقبلة لم يمرض. حتى انه كان يسمى "الرجل الفضي".
12. البورفيريا
يعتقد العلماء أن هذا المرض هو الذي أدى إلى ظهور الأساطير والخرافات حول مصاصي الدماء. يطلق على البورفيريا ، بسبب أعراضها غير العادية وغير السارة ، "متلازمة مصاص الدماء". جلد هؤلاء المرضى ينفجر ويغلي في اتصال مع أشعة الشمس. بالإضافة إلى ذلك ، "تجف لثتها" وتعريض الأسنان التي تبدو وكأنها الأنياب. لم يتم دراسة أسباب خلل التنسج الاكتواري (اسم طبي) بما فيه الكفاية حتى الآن. يميل العديد من العلماء إلى حقيقة أنه في معظم الحالات يحدث عندما يتم تصور الطفل من خلال سفاح القربى.
13. خطوط بلاشكو
يتميز المرض من ظهور عصابات غير عادية في جميع أنحاء الجسم. تم اكتشافه لأول مرة في عام 1901. ويعتقد أن هذا هو مرض وراثي وينتقل بشكل وراثي. بالإضافة إلى ظهور الأشرطة غير المتماثلة الظاهرة على طول الجسم ، لم يتم تحديد أي أعراض أكثر أهمية. ومع ذلك ، هذه العصابات القبيحة تفسد حياة أصحابها.
14. "دموع الدموع"
عانت العيادات في ولاية تينيسي الأمريكية صدمة حقيقية عندما خاطبها المراهق البالغ من العمر 15 عاماً ، كالفين إنمان ، بمشكلة "الدموع الدموية". سرعان ما تبين أن سبب هذه الظاهرة المروعة هو الهيمولاتية ، وهو مرض يرتبط بالتغييرات في الخلفية الهرمونية. لأول مرة يتم وصف أعراض هذا المرض في القرن السادس عشر من قبل الطبيب الإيطالي أنطونيو براسافولا. المرض يسبب الذعر ، ولكن لا يعرض الحياة للخطر. عادة النزيف يختفي من تلقاء نفسه بعد النضج البدني الكامل.