هذه الحالة المرضية من تطور داخل الرحم ، والتي يوجد فيها انتهاك لفصل التوائم المتماثلة ، ليست شائعة. وبسبب هذا ، فإن ولادة هؤلاء الأطفال هي أخبار من نطاق الولاية. النظر في هذه الظاهرة ، وتسمية أسبابها ، ومعرفة لماذا يولد التوائم السيامية.
لماذا "التوائم السيامية" ما يسمى؟
إن مصطلح "التوائم السيامية" يقبل بعلم الأمراض ، حيث لا ينقسم الجنينان في رحم الأم إلى جزئين منفصلين ينموان مع أجزاء من الجسم. عادة ما يكون الأطفال المولودين حديثي الولادة من أعضاء النظام الشائعة ، مما يفرض بصمة معينة على أدائهم. دائما تقريبا مثل هؤلاء الأطفال يواجهون مشاكل أثناء التنشئة الاجتماعية ، مما يؤثر على عمل الجهاز العصبي.
يتحدث عن سبب تسمية هذه الحالة المرضية للتطور "التوائم السيامية" ، يشير الأطباء إلى أن الاسم يرجع إلى إيداع أول التوأمين المعروفين Eng و Chang اللذان ولدا في Siam (تايلاند الحالية). نجا من الموت في مرحلة الطفولة من خلال جهود والدتهما. بأمر من الملك ، سيتم قتلهم ، لأنهم يحملون "ختم الشيطان". كان لدى الأخوين جسد منصهر في الخصر. أثناء السفر حول العالم ، أظهروا أنفسهم للجمهور ، واكتسبوا شهرة متزايدة.
لماذا ولد التوائم السيامية؟
وتجدر الإشارة إلى أنه في قلب علم الأمراض هو انتهاك لعملية الانقسام الخلوي في مرحلة الجنينية من التطور. في حد ذاتها ، التوائم السيامية هي أحادية الحلزونات - تكونت من زيجوت واحد. في هذه الحالة ، تكون مجموعة الجينات الموجودة بها متطابقة وجنس هؤلاء الأطفال هو نفسه. يتم تشكيل علم الأمراض عندما لا يحدث الانقسام حتى 13 يوم ويستمر التطور التدريجي للأجنة. ونتيجة لذلك ، يظهر التوائم السيامية ، وغالبًا ما يكون سبب هذا المرض غير واضح. يحدد الأطباء عدة مجموعات من العوامل. من بينها:
- الوراثي - مرتبطة بانتهاك في بنية الجينات ، مما يتسبب في انتهاك لعملية الانشطار ؛
- التأثير البيئي
- الآثار السمية - الاتصال مع المواد السامة ، وعمل الوالدين في الإنتاج الضار (الكيميائية ، والصناعة النووية).
حياة التوائم السيامية
إن الأطفال الذين يولدون بمثل هذا الانتهاك ، يصعب عليهم التكيف مع ظروف المجتمع. نظرًا لأن الانصهار يحدث غالبًا في منطقة الجذع ، فالعنب ، يكون لدى الأطفال عضو واحد شائع (كالكبد والأمعاء). هذا يجعل الحياة صعبة. عندما ينمو الأطفال ، يزيد الحمل ، لا يمكن للأجهزة التعامل ، هناك انتهاكات غير متوافقة مع الحياة:
- فشل كلوي
- قصور كبدي
- انتهاك التنفس.
في ظل هذه الظروف ، مع تقدم الوقت ، مع إمكانية فصل التوائم السيامية ، يقوم الأطباء بإجراء العملية. يتم إجراء التشخيص المعقد الأولي ، بما في ذلك الأساليب البحثية للأجهزة والمختبرات. على أساس البيانات التي تم الحصول عليها ، يجري العمل على طرق التدخل الجراحي ، ونتيجة لذلك يتم فصل التوائم السيامية ، يتم استبعاد علم الأمراض.
فصل التوائم السيامية
يتم تعيين العملية مع الأخذ بعين الاعتبار الخصائص الفردية ، طوبولوجيا الأعضاء والأنظمة الداخلية المتغيرة. تم إعداد هذه الدورة من قبل مجموعة من الجراحين. في عملية واحدة ، قد تتغير عدة مجموعات من المتخصصين على الطاولة. كل شيء يعتمد على مرحلة محددة من التدخل الجراحي. يخضع التوائم السيامية المنفصلة لفترة طويلة لعملية إعادة تأهيل ، والتي ترتبط بتطوير الاستجابات التكيفية من قبل الأجهزة إلى الظروف المتغيرة. والتوأمان نفسه يخضعان لإشراف الأطباء ، حيث يخضعان لدورات إعادة التأهيل بشكل دوري.
عملية فصل التوائم السيامية
أول عملية لفصل التوائم السيامية أجريت في القرن السابع عشر (1689) من قبل كينينج. كان هذا التدخل الجراحي هو المحاولة الأولى التي لم تنجح. في المجموع ، خلال فترة مماثلة للممارسة الجراحية ، أجرى الأطباء حوالي 300 عملية. في هذه الحالة ، من أجل "العمل الجيد" ، عندما يكون من الضروري فصل هياكل الدماغ ، قاعدة العمود الفقري ، بدأ الأطباء في قبولهم في الآونة الأخيرة.
التوائم السيامية بعد الانفصال
تجدر الإشارة إلى أن العملية نفسها غالبا ما تنطوي على تشكيل مشاكل معنوية وجمالية. وغالبًا ما يحدث أن أحد الأعضاء الحيوية هو أمر شائع في كلا التوأمين. إجراء التدخل الجراحي ، وفصلها ، يؤدي إلى وفاة أحد الإخوة أو الأخوات. هذا العامل يصبح عقبة أمام تنفيذ التلاعب.
يتحدث عن لماذا يموت التوأم السيامي في وقت قصير ، لاحظ الأطباء أنه من المستحيل التنبؤ بشكل كامل بالنتيجة. في كثير من الأحيان الهيئات لا يمكن التعامل ، هناك فشل. ويرافق هذا الشرط تدهور تدريجي للرفاهية والتقدم السريع. يضطر المرضى في بعض الأحيان إلى الخضوع باستمرار للإجراءات ، والاستمرار في العيش على حساب الأجهزة الطبية.
التوائم السيامية الأكثر شهرة
هذا المرض نادر. وبسبب هذا ، فإن ولادة مثل هذه التوائم هي أخبار ، تستحوذ على دولة ، وأحيانًا نطاق عالمي. إن التوائم السيامية الممجدة ، التي تظهر صورها أدناه ، تركت إلى الأبد علامة على التاريخ. من بينها:
- روز وجوزيف بلازيك. ولدوا في عام 1878. أصبحوا مشهورين في العزف على الآلات الموسيقية (الكمان والقيثارة). ماتوا في عام 1922 ، لم يكونوا منقسمين.
- غيتا وزيتا رزاكانوف. لقد ولدوا في قيرغيزستان. في عام 2003 كانت هناك عملية لفصلها. في عام 2015 ، توفي زيتا بسبب فشل العديد من الأجهزة.
- فيرونيكا وكريستينا كايغورودتسيفي. أصلا من خاكاسيا. تم دمجها مع منطقة الحوض. انتهت عملية الفصل في وفاة فيرونيكا.
- داريا وماريا Krivoshlyapovs. عند الولادة كان جسم مشترك ، 3 أرجل. تم أخذ الفتيات من والديهن لإجراء بحث في أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية. في عام 2003 ، تم قتل الأخوات ، كانوا مرضى مع إدمان الكحول. لم يتم تنفيذ عملية الفصل.