مرض تاكاسو

عادة ، يؤثر مرض تاكاياسو على النساء اللواتي تتراوح أعمارهن بين 15 و 30 سنة ولديهن أسلاف من أصل منغولي. نسبة هذه الفئة من المرضى للآخرين ما يقرب من 8: 1. يحدث المرض الأكثر شيوعًا عند النساء اللاتي يعشن في اليابان ، ولكن هذا لا يعني أننا آمنون تمامًا. تم تسجيل التهاب الشريان الأورطى غير النوعى ، كما تسمى هذه المتلازمة ، مؤخرا في أوروبا.

أعراض مرض تاكاياسو

Arteritis Takayasu هو مرض يبدأ بعملية التهابية في جدران الشريان الأورطي ، ولم يُنشأ أصل هذه المتلازمة حتى الآن. كانت هناك اقتراحات بأن المرض كان له طبيعة فيروسية ، لكنهم لم يجدوا تأكيدًا. على الأرجح ، التهاب الشريان الأورطي غير النوعي ، أو مرض تاكاياسو ، هو من أصل وراثي.

تؤثر العملية الالتهابية على جدران الشريان الأورطي والشرايين الرئيسية ، وتبدأ الخلايا الحبيبية في التراكم فيها ، ونتيجة لذلك يضيق اللومن ويضطرب الدوران الطبيعي. في المرحلة الأولى من المرض ، هناك أعراض جسدية نموذجية:

تتجلى أعراض أخرى من التهاب الشرايين تاكايسو اعتمادا على الشرايين الأكثر تضررا:

  1. عندما يصاب الجذع brachiocephalic ، تفقد الشرايين السباتية والشرايين تحت الترقوة النبض في أيديهم.
  2. عندما يتأثر الشريان الأورطي البطني والصدري ، يلاحظ تضيق غير نمطي.
  3. مزيج من الأعراض من النوع الأول والثاني.
  4. توسيع السفن ، مما يؤدي إلى إطالة الشريان الأورطي وفروعه الرئيسية.

نتيجة لذلك ، يبدأ مرض القلب بالتطور ، وخاصة الذبحة الصدرية وعرق النسا. دون علاج مناسب ، تحدث الوفاة نتيجة فشل صمام القلب ، أو حادث الدماغ الوعائي.

علاج مرض تاكاسو

تشخيص مرض تاكاياسو يشمل فحص الموجات فوق الصوتية واختبار الدم. إذا تم اكتشاف المرض في الوقت المناسب ويتم علاجه بشكل صحيح ، فإنه ينتقل إلى شكل مزمن ولا يتقدم. هذا يوفر للمريض سنوات عديدة من الحياة الطبيعية.

يشمل علاج التهاب الشرايين في تاكاياسو الاستخدام المنهجي للكورتيكوستيرويدات ، في أغلب الأحيان بريدنيزولون. في الأشهر القليلة الأولى ، يتم إعطاء المريض الجرعة القصوى ، ثم يتم تقليله إلى الحد الأدنى من الكمية الكافية للتخفيف من الالتهاب. بعد عام ، يمكنك التوقف عن تناول الأدوية المضادة للالتهاب.